LEMP chez les patients VIH avec contrôle immuno-virologique et plus de 6 mois de traitement ARV
VIH : rilpivirine à libération prolongée en prophylaxie
VIH : étude qualitative sur la délivrance de la PrEP chez les HSH
VIH : impact de l’adhésion au traitement sur l’efficacité de la combinaison dolutegravir-lamivudine
VIH : risque de cancer anal majorés chez les HSH noirs
VIH : co-infection par le VHC et cancer extra-hépatique
VIH : métabolisme de la nicotine chez les patients sous ARV
VIH : autoévaluation de l’observance et impact sur CD4 et charge virale
Hyperglycémie avec dolutegravir
VIH : IST chez les jeunes infectés, à la naissance ou non, par le VIH
VIH : pharmacocinétique du bictegravir chez les femmes enceintes
VIH : impact neurocognitif du poids des comorbidités
VIH : impact de la syphilis sur les résultats du traitement
VIH : analyse de l’utilisation de la PrEP chez les HSH au Canada
VIH : conditions d’observance au TPE
VIH : inégalité d’accès au traitement selon le niveau d’étude
VIH : supplémentation en zinc chez des patients avec une réponse immuno-virologique discordante
VIH : concentration plasmatique de darunavir plus élevée chez les plus âgés
VIH : Interactions médicamenteuses avant et après un switch vers Biktarvy®
VIH : adhésion au traitement, contrôle de la charge virale et nombre de comprimés
VIH : mutations de résistance pré-thérapeutique
VIH : évaluation du rebond virologique chez des patients sous traitement
VIH : tenofovir disoproxil fumarate et efavirenz à faibles doses
VIH : impact de l’âge sur la récupération des CD4 et le contrôle de la CV dans une cohorte africaine
VIH : syndrome lipodystrophique et facteurs associés
VIH : les nouvelles technologies pour renforcer le dépistage
VIH : impact des ARV sur les troubles neurocognitifs
VIH : elvitegravir/cobicistat/tenofovir/emtricitabine + darunavir chez des prétraités
VIH : revue systématique de la COVID-19
VIH : bithérapie avec dolutegravir en pratique courante
VIH : antirétroviraux et troubles métaboliques
VIH : le traitement à l’heure des poly-médicamentations
VIH : Dolutegravir + Rilpivirine ou Lamivudine chez des patients naïfs
VIH : PrEP, couples séro-différents et conception
VIH : résistance au bictarvy® chez des patients naïfs après 48 semaines de traitement
VIH : dolutegravir-lamivudine en maintenance
VIH : impact de la prolifération cellulaire sur les réservoirs
VIH : Meta analyse TAF versus TDF en STR
VIH : recommandations britanniques en période de COVID
VIH : bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) impact sur la diffusion des STR
VIH : efficacité du traitement sur la transmission et impact sur les comportements
VIH : dolutegravir et troubles neuropsychiques
VIH : TDF vs TAF et pathologies cardiovasculaires
VIH : résultats de l’utilisation de l’ADN proviral pour adapter le traitement
VIH : évaluation de la durabilité de la bithérapie
VIH : abacavir/lamivudine plus darunavir/ritonavir ou raltegravir chez des patients naïfs à CD4 bas
Siglec-1 expression confers susceptibility to HIV-1 infection of human dendritic cell precursors
Traitement préventif par l’isoniazide chez les femmes VIH+ enceintes et en post-partum
VIH : épidémiologie chez les femmes en Europe (2009-2018)
VIH : dépistage et infections pendant la grossesse en Allemagne
VIH : vaccin thérapeutique HTI-TriMix
VIH : étude rétrospective allemande sur le coût des co-morbidités
VIH : Résultats de la PrEP Brazil Study
VIH : incidence et facteurs de risque de pathologie rénale sous ARV
VIH : les lois et leur implication pour la disponibilité de la PrEP chez les jeunes
VIH : prévalence, caractéristiques cliniques et évolution des primo-infections sévères
VIH : Changement de qualité de vie après mise en route du traitement
Effet du dépistage et du traitement universels sur l’incidence du VIH – HPTN 071 (PopART)
Défaut de fermeture du tube neural et traitement antiétroviral au Botswana
VIH : TDF/FTC/RPV vs TDF/FTC/EFV
VIH : elvitegravir, dolutégravir et lamivudine dans la vie réelle
VIH : efficacité, tolérance et pharmacoéconomie de la combinaison dolutégravir lamivudine (DOLAMA)
VIH : causes de virémie persistante
Augmentation de l’activité métabolique au PET-Scan au cours de l’IRIS lié au VIH.
VIH : elvitegravir et grossesse
VIH : dolutegravir-rilpivirine en maintenance
VIH : test génotypique vs phénotypique et réponse au maraviroc
VIH : névirapine et traitement de maintenance
VIH : bictegravir-FTC-TDF vs dolutegravir-ABC-3TC
Mutations de résistance après échec de 1ère ligne de traitement du VIH
Altération neurocognitive et infection VIH contrôlée
VIH : dynamique virale avec Kaletra en seconde ligne en monothérapie
VIH : Etravirine-raltegravir vers rilpivirine-dolutegravir
Effet du traitement ARV sur le sperme chez les hommes infectés par le VIH
Séroconversion pendant la grossesse des femmes infectées par le VIH
Dolutégravir à dose élevée en sauvetage
Utilisation de drogues à usage récréatif
Meta-analyse de l’impact de la PrEP sur les comportements à risque
Traitement antirétroviral pour la prévention de la transmission du VIH-1
Le risque de transmission du VIH persiste au cours des 6 premiers mois du traitement antirétroviral
Utilisation d'abacavir et risqué de maladie cardiovasculaire chez les personnes infectées par le VIH
Mortalité cardiovasculaire chez les adultes infectés par le VIH aux Etats-Unis: 1999-2013
Déxaméthasone dans la cryptococcose méningée associée au VIH
Pronostic du lymphome hodgkinien associé au VIH à l'ère des antirétroviraux
L'infection par le VIH n'aggrave pas le pronostic de la greffe de foie après hépatocarcinome
Ongoing HIV Replication Replenishes Viral Reservoirs During Therapy
Incidence et progression du score CAC chez les hommes infectés par le VIH et non-infectés
Niveaux d'ADN-VIH chez des patients recevant un traitement antirétroviral suppressif
Risque de cancer avec les traitements antirétroviraux comportant des IP ou des INNTI : étude D:A:D
Evolution et signification clinique des CD8+ dans une cohorte de personnes infectées par le VIH
Predicting the outcomes of treatment to eradicate the latent reservoir for HIV-1
La survie des patients séropositifs débutant un traitement antirétroviral entre 1996 et 2013 : une analyse collaborative des études de cohorte
Article rédigé par
François RAFFI
Mise à jour : 15 Aout 2017
Rationnel
La prise ne charge médicale des personnes vivant avec le VIH s’est considérablement améliore au cours des deux dernières décennies. Des estimations précises de l’impact de ces améliorations sur le pronostic et l’espérance de vie sont de la plus haute importance tant pour les patients, les cliniciens que les décideurs en matière de santé. Nous avons étudié les modifications de la survie à 3 ans et de l’espérance de vie des patients débutant un traitement antirétroviral (ARV) entre 1996 et 2013.
Méthodes : Nous avons analysé les données de 18 cohortes européennes et nord-américaines. Etaient éligibles pour l’analyse les patients de 16 ans ou plus ayant débuté le traitement ARV avec 3 médicaments ou plus entre 1996 et 2010 et qui avaient au moins 3 ans de suivi potentiel. Nous avons estimé le hazard ratio (HR) ajusté (sur âge, sexe, Sida, groupe à risque, CD4 et ARN VIH à l’initiation du traitement ARV) de la mortalité toute cause et spécifique au cours de la 1ère année, la 2nde année et la 3ème année après l’initiation du traitement ARV au cours de 4 périodes (1996-1999, 2000-20003 (période de comparaison), 20004-2007 et 2008-2010). Nous avons estimé l’espérance de vie pour chacune de ces périodes d’initiation du traitement ARV.
Résultats : 88 504 patients ont été inclus, parmi lesquels 2106 sont décédés au cours de la 1ère année suivant l’initiation du traitement ARV, et 2302 au cours de la 2ème ou 3ème année. Les patients débutant le traitement ARV entre 2008 et 2010 avaient une mortalité toute cause dans la 1ère année suivant l’initiation du traitement ARV plus faible que ceux débutant le traitement ARV entre 2000 et 2003 (aHR : 0,71, IC 95 % : 0,61 – 0,83). La mortalité toute cause au cours de la 2ème ou 3ème année suivant l’initiation du traitement ARV était également plus faible chez les patients débutant le traitement ARV entre 2008 et 2010 que ceux débutant entre 2000 et 20003 (0,57 ; 0,49 – 0,67). Ce plus faible risque n’était pas entièrement expliqué par les résultats de charge virale et de CD4 1 an après le début des ARV. Les taux d’événements non-sida étaient plus faibles chez les patients débutant les ARV entre 2008 et 2010 (vs 2000-2003) tant au cours de la 1ère année (0,48 ; 0,34 – 0,67) que des 2 années suivantes (0,29 ; 0,21 – 0,40). Entre 1996 et 2010, l’espérance de vie pour un patient de 20 ans débutant le traitement ARV a augmenté d’environ 9 ans chez les femmes et 10 ans chez les femmes.
Interprétation : au cours de la période la plus récente, la survie au cours des 3 premières années suivant le début du traitement ARV continue de s’améliorer, ce qui est probablement la conséquence de l’utilisation d’ARV moins toxiques, d’une meilleure observance, d’une meilleure prévention et prise en charge des co-morbidités. Les modèles pronostiques et les estimations d’espérance de vie doivent être actualisés en tenant compte de ces améliorations.