LE SITE LE PLUS COMPLET SUR LES ETUDES CLINIQUES DANS L'INFECTION PAR LE VIH (1ere LIGNE, SWITCH, PHASE 2)

Les actualités en français

VIH : impact des ARV sur les troubles neurocognitifs

VIH : elvitegravir/cobicistat/tenofovir/emtricitabine + darunavir chez des prétraités

VIH : revue systématique de la COVID-19

VIH : bithérapie avec dolutegravir en pratique courante

VIH : médicaments et reins

VIH : antirétroviraux et troubles métaboliques

VIH : modélisation de la PrEP

VIH : le traitement à l’heure des poly-médicamentations

VIH : Dolutegravir + Rilpivirine ou Lamivudine chez des patients naïfs

VIH : PrEP, couples séro-différents et conception

VIH : résistance au bictarvy® chez des patients naïfs après 48 semaines de traitement

VIH : dolutegravir-lamivudine en maintenance

VIH : impact de la prolifération cellulaire sur les réservoirs

VIH : Meta analyse TAF versus TDF en STR

VIH : recommandations britanniques en période de COVID

VIH : bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) impact sur la diffusion des STR

VIH : efficacité du traitement sur la transmission et impact sur les comportements

VIH : dolutegravir et troubles neuropsychiques

VIH : TDF vs TAF et pathologies cardiovasculaires

VIH : résultats de l’utilisation de l’ADN proviral pour adapter le traitement

VIH : évaluation de la durabilité de la bithérapie

VIH : abacavir/lamivudine plus darunavir/ritonavir ou raltegravir chez des patients naïfs à CD4 bas

Siglec-1 expression confers susceptibility to HIV-1 infection of human dendritic cell precursors

Traitement préventif par l’isoniazide chez les femmes VIH+ enceintes et en post-partum

VIH : épidémiologie chez les femmes en Europe (2009-2018)

VIH : dépistage et infections pendant la grossesse en Allemagne

VIH : vaccin thérapeutique HTI-TriMix

VIH : étude rétrospective allemande sur le coût des co-morbidités

VIH : étude transversale sur l’accès aux soins aux Pays-Bas

VIH : virémie VHB chez des patients co-infectés sous ARV

VIH : vaccination HPV

VIH : Résultats de la PrEP Brazil Study

VIH : incidence et facteurs de risque de pathologie rénale sous ARV

VIH : les lois et leur implication pour la disponibilité de la PrEP chez les jeunes

VIH : prévalence, caractéristiques cliniques et évolution des primo-infections sévères

VIH : Changement de qualité de vie après mise en route du traitement

Effet du dépistage et du traitement universels sur l’incidence du VIH – HPTN 071 (PopART)

Défaut de fermeture du tube neural et traitement antiétroviral au Botswana

VIH : TDF/FTC/RPV vs TDF/FTC/EFV

VIH : elvitegravir, dolutégravir et lamivudine dans la vie réelle

VIH : efficacité, tolérance et pharmacoéconomie de la combinaison dolutégravir lamivudine (DOLAMA)

Tolérance et efficacité des immune check-point inhibiteurs chez les patients infectés par le VIH ayant un cancer au stade avancé. Une revue systématique.

VIH : impact du dépistage universel et du traitement sur l’incidence du VIH en Zambie et Afrique du Sud

Echappement viral dans le liquide cérébraux spinal chez des patients VIH avirémiques sous traitement antirétroviral : prévalence, facteurs de risques et effets neurocognitifs

Traitement antirétroviral RAPID : taux élevé de suppression virologique avec traitement antirétroviral immédiat dans une population urbaine vulnérable

VIH : causes de virémie persistante

Risque de transmission du VIH lors de rapports sexuels sans préservatifs chez des couples homosexuels sérodifférents dont le partenaire VIH positif est sous traitement antirétroviral suppressif (PARTNER)

Augmentation de l’activité métabolique au PET-Scan au cours de l’IRIS lié au VIH.

VIH : elvitegravir et grossesse

VIH : dolutegravir-rilpivirine en maintenance

VIH : adhésion au traitement

VIH : test génotypique vs phénotypique et réponse au maraviroc

VIH : névirapine et traitement de maintenance

VIH : bictegravir-FTC-TDF vs dolutegravir-ABC-3TC

Rémission virologique après interruption du traitement antirétroviral chez les femmes africaines avec séroconversion récente au VIH.

Mutations de résistance après échec de 1ère ligne de traitement du VIH

Cancers gynécologiques et VIH

Altération neurocognitive et infection VIH contrôlée

VIH : dynamique virale avec Kaletra en seconde ligne en monothérapie

VIH : Etravirine-raltegravir vers rilpivirine-dolutegravir

Effet du traitement ARV sur le sperme chez les hommes infectés par le VIH

Séroconversion pendant la grossesse des femmes infectées par le VIH

PrEP à la demande et chemsex

Dolutégravir à dose élevée en sauvetage

Utilisation de drogues à usage récréatif

Meta-analyse de l’impact de la PrEP sur les comportements à risque

Dé-simplification du traitement et économies

Est-ce que les personnes vivant avec le VIH ont un vieillissement prématuré par rapport aux personnes VIH négatif ?

Les taux d'interleukine 7 et d'interleukine 5 plasmatique mais pas ceux du LCR avant le début du traitement antirétroviral prédisent le syndrome de reconstitution inflammatoire associé à la cryptococcose

La survie des patients séropositifs débutant un traitement antirétroviral entre 1996 et 2013 : une analyse collaborative des études de cohorte

Essai randomisé d'un programme comportemental de perte de poids chez les patients VIH+

Prophylaxie primaire de cryptococcose avec fluconazole chez les patients infectés par le VIH avec CD4 <100/mm3 débutant un traitement antirétroviral

Le CD32a, marqueur du réservoir VIH des cellules T CD4 hébergeant des provirus avec capacité réplicative

Elevated cytomegalovirus IgG antibody levels are associated with HIV-1 disease progression and immune activation

La réplication asymptomatique CMV durant l'infection précoce à VIH est associée avec un rapport CD4/CD8 plus bas au cours du traitement antirétroviral

La réplication asymptomatique CMV durant l'infection précoce à VIH est associée avec un rapport CD4/CD8 plus bas au cours du traitement antirétroviral

Pas d'évidence que l'infection par le VIH-1 de sous-type C compromet l'efficacité des traitements contenant du ténofovir : étude de cohorte au Royaume-Uni

Un statut sérologique positif pour le CMV est associé négativement avec la normalisation du rapport CD4:CD8 chez les patients infectés par le VIH contrôlés sous traitement antirétroviral combiné

Prévention efficace de la transmission de résistance aux inhibiteurs d'intégrase dans la Swiss HIV cohort

Biomarqueurs immunologiques, morbidité et mortalité chez les patients VIH traités par antirétroviraux

La rosuvastatine ralentit la progression de l’athérosclérose infra clinique chez les patients traités pour l’infection VIH

Traitement antirétroviral pour la prévention de la transmission du VIH-1

Le risque de transmission du VIH persiste au cours des 6 premiers mois du traitement antirétroviral

Revue de la littérature sur l'efficacité, la tolérance et la pharmacocinétique de raltegravir au cours de la grossesse

Utilisation d'abacavir et risqué de maladie cardiovasculaire chez les personnes infectées par le VIH

La rosuvastatine est efficace pour diminuer l’activation lymphocytaire T CD8 seulement chez les patients VIH avec activation cellulaire T résiduelle élevée sous traitement ARV

Les progrès du Botswana pour atteindre les objectifs ONU-SIDA 90-90-90 du traitement ARV et du contrôle virologique : enquête de population

Traitement antituberculeux empirique versus isoniazide chez des patients VIH+ ambulatoires débutant un traitement ARV à un stade avancé (REMEMBER) : étude randomisée, en ouvert, multi-pays

Feasibility and efficacy of early lung cancer diagnosis with chest computed tomography in HIV-infected smokers

Mortalité cardiovasculaire chez les adultes infectés par le VIH aux Etats-Unis: 1999-2013

Déxaméthasone dans la cryptococcose méningée associée au VIH

Pronostic du lymphome hodgkinien associé au VIH à l'ère des antirétroviraux

Expansion des cellules CD8 et inflammation associées à la coinfection CMV chez les patients VIH traités par antirétroviraux

Expansion des cellules CD8 et inflammation associées à la coinfection CMV chez les patients VIH traités par antirétroviraux

L'infection par le VIH n'aggrave pas le pronostic de la greffe de foie après hépatocarcinome

Ongoing HIV Replication Replenishes Viral Reservoirs During Therapy

Incidence et progression du score CAC chez les hommes infectés par le VIH et non-infectés

Elastographie impulsionnelle pour la détection de la fibrose hépatique chez les adultes monoinfectés par le VIH avec élévation des transaminases sous traitement antirétroviral

Association des marqueurs d'activation immune et de sénescence avec des comorbidités non-sida chez les patients VIH avec suppression virologique

Etude randomisée rosuvastatine versus placebo sur la composition corporelle et osseuse chez les adultes infectés par le VIH

Niveaux d'ADN-VIH chez des patients recevant un traitement antirétroviral suppressif

Risque de cancer avec les traitements antirétroviraux comportant des IP ou des INNTI : étude D:A:D

Evolution au cours du temps des maladies graves liées à l'âge dans la population avec ou sans VIH au Danemark : étude de cohorte nationale

TEMPRANO

START

L'effet de l'exposition cumulée à l'abacavir sur le risque d'événements cardiovasculaires chez les patients du la cohorte VIH Suisse

Evolution et signification clinique des CD8+ dans une cohorte de personnes infectées par le VIH

Impact d'un faible niveau de virémie sur l'évolution clinique et virologique chez les patients infectés par le VIH-1 traités

Les VIH-1 de sous-type B chez les homosexuels masculins peut avoir favorisé la propagation de souches résistantes transmissibles en France entre 2007 et 2012 : impact sur la sensibilité aux stratégies de première ligne

Influence du délai d'initiation du traitement antirétroviral sur la normalisation du statut immunitaire chez les patients infectés par le VIH 1

Comparaison transversale de la prévalence des comorbidités liées à l’aêge et leurs facteurs de risque chez les sujets infectés et non infectés par le VIH : étude de la cohorte AGEhIV

Normalisation du rapport CD4/CD8 et événements non sida chez des sujets VIH obtenant une suppression virologique sous traitement antirétroviral : étude de cohorte observationnelle

Résistance virologique à l'inclusion, échec virologique et émergence de résistance dans l'essai SECOND-LINE : analyse exploratoire

Effects of statin therapy on coronary artery plaque volume and high-risk plaque morphology in HIV-infected patients with subclinical atherosclerosis: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial

Low Bone Mineral Density in Patients With Well-Suppressed HIV Infection: Association With Body Weight, Smoking, and Prior Advanced HIV Disease

Early versus delayed initiation of highly active antiretroviral therapy for HIV-positive adults with newly diagnosed pulmonary tuberculosis (TB-HAART): a prospective, international, randomised, placebo-controlled trial

A chronic kidney disease risk score to determine tenofovir safety in a prospective cohort of HIV-positive male veterans

Single-agent tenofovir versus combination emtricitabine plus tenofovir for pre-exposure prophylaxis for HIV-1 acquisition: an update of data from a randomised, double-blind, phase 3 trial

Predicting the outcomes of treatment to eradicate the latent reservoir for HIV-1

Les progrès du Botswana pour atteindre les objectifs ONU-SIDA 90-90-90 du traitement ARV et du contrôle virologique : enquête de population
Article rédigé par François RAFFI

Mise à jour : 25 Juillet 2016

Gaolathe T et al. Lancet HIV. 2016 May;3(5):e221-30.

Les programmes VIH font face aux défis d'un taux élevé de dépistage et de mise au traitement afin d'optimiser l'état de santé et de réduire la transmission. Les auteurs ont utilisé les données de l'enquête du Projet de Prévention Globale au Botswana pour évaluer les progrès du Botswana pour atteindre les objectifs ONU-SIDA pour 2020 : 90% des patients VIH dépistés, 90% sous traitement ARV prolongé avec 90% de ces derniers obtenant une charge virale indétectable (90-90-90).

Le Botswana est un pays de 2 Million d'habitants, à niveau de ressources intermédiaires et une démocratie stable, une prévalence du VIH élevée (25,2% chez les personnes de 15 à 49 ans). Au Botswana, les citoyens VIH+ reçoivent gratuitement une trithérapie ARV à partir des cliniques décentralisées si leur taux de CD4 est ≤ 350/mm3, si ils sont au stade clinique OMS III ou IV (dont tuberculose récente), ou avec un cancer, ou en cas de grossesse ou d'allaitement (quel que soit le taux de CD4).
Un échantillon représentatif de la population du Botswana a été établi par tirage au sort de 20% des foyers de toutes les régions du pays avec interviews dans 30 zones rurales et péri-urbaines entre le 30 Octobre 2013 et le 24 Novembre 2015. Cette enquête était réalisée dans le cadre d'un large essai clinique randomisé, en cours, évaluant, en population générale, l'effet d'une offre globale de prévention sur l'incidence du VIH.
Les résidents consentants au sein de chaque foyer, âgés de 15 à 64 ans et citoyens du Botswana ou épouses d'un citoyen, ont répondu à un questionnaire et ont eu un dépistage sanguin du VIH si ils ne connaissaient pas leur statut VIH. La charge virale a été mesurée chez tous les participants VIH+, qu'ils soient ou non sous ARV.
Un modèle de Poisson modifié a permis de déterminer la prévalence, les associations entre les données socio-démographiques et l'obtention des 3 objectifs 90-90-90 de manière séparée et globale. L'étude est enregistrée dans ClinicalTrials.gov, n° NCT01965470.
Parmi les membres des foyers éligibles pour l'étude, 81% ont pris part à l'enquête (refus chez 10% et 9% absents). Parmi les 12610 participants, 3596 (29%) étaient infectés par le VIH, et 2995 (83,3%) de ceux-ci connaissaient leur statut VIH+. Parmi les personnes VIH+, 73% étaient des femmes, l'âge médian étant de 40 ans. Parmi les personnes connaissant leur statut VIH, 2617 (87,4%, IC 95% : 85,8 à 89,0) étaient sous ARV, correspondant à 95% de ceux répondant aux critères des recommandations nationales (2617/2745) et 73% de l'ensembles des patients VIH+ (2617/3596) ; 26 autres patients avaient déjà reçu des ARV, mais n'en recevaient plus au moment de l'enquête. Parmi les 2609 personnes sous ARV ayant une mesure de CV, 2517 (96,5%, IC 95% : 96,0 à 97,0) avaient une CV ≤ 400 c/ml, et 2428 (93,1%, IC 95% : 92,1 à 94,0), une CV ≤ 40 c/ml. Globalement, 70,2% (IC 95% : 67,5 à 73,0) des patients VIH+ avaient une CV indétectable, ce qui est proche de l'objectif ONUSIDA de 73%.

En conclusion, cette étude retrouve un des taux les plus élevés d'obtention des objectifs ONU-SIDA de 90-90-90 (dépistage VIH, mise sous ARV, charge virale indétectable) qui ait été rapportée à ce jour dans le monde, un taux atteignant presque celui fixé par ONU-SIDA.