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Les actualités en français

Effet du dépistage et du traitement universels sur l’incidence du VIH – HPTN 071 (PopART)

Défaut de fermeture du tube neural et traitement antiétroviral au Botswana

VIH : TDF/FTC/RPV vs TDF/FTC/EFV

VIH : elvitegravir, dolutégravir et lamivudine dans la vie réelle

VIH : efficacité, tolérance et pharmacoéconomie de la combinaison dolutégravir lamivudine (DOLAMA)

Tolérance et efficacité des immune check-point inhibiteurs chez les patients infectés par le VIH ayant un cancer au stade avancé. Une revue systématique.

VIH : impact du dépistage universel et du traitement sur l’incidence du VIH en Zambie et Afrique du Sud

Echappement viral dans le liquide cérébraux spinal chez des patients VIH avirémiques sous traitement antirétroviral : prévalence, facteurs de risques et effets neurocognitifs

Traitement antirétroviral RAPID : taux élevé de suppression virologique avec traitement antirétroviral immédiat dans une population urbaine vulnérable

VIH : causes de virémie persistante

Risque de transmission du VIH lors de rapports sexuels sans préservatifs chez des couples homosexuels sérodifférents dont le partenaire VIH positif est sous traitement antirétroviral suppressif (PARTNER)

Augmentation de l’activité métabolique au PET-Scan au cours de l’IRIS lié au VIH.

VIH : elvitegravir et grossesse

VIH : dolutegravir-rilpivirine en maintenance

VIH : adhésion au traitement

VIH : test génotypique vs phénotypique et réponse au maraviroc

VIH : névirapine et traitement de maintenance

VIH : bictegravir-FTC-TDF vs dolutegravir-ABC-3TC

Rémission virologique après interruption du traitement antirétroviral chez les femmes africaines avec séroconversion récente au VIH.

Mutations de résistance après échec de 1ère ligne de traitement du VIH

Cancers gynécologiques et VIH

Altération neurocognitive et infection VIH contrôlée

VIH : dynamique virale avec Kaletra en seconde ligne en monothérapie

VIH : Etravirine-raltegravir vers rilpivirine-dolutegravir

Effet du traitement ARV sur le sperme chez les hommes infectés par le VIH

Séroconversion pendant la grossesse des femmes infectées par le VIH

PrEP à la demande et chemsex

Dolutégravir à dose élevée en sauvetage

Utilisation de drogues à usage récréatif

Meta-analyse de l’impact de la PrEP sur les comportements à risque

Dé-simplification du traitement et économies

Est-ce que les personnes vivant avec le VIH ont un vieillissement prématuré par rapport aux personnes VIH négatif ?

Les taux d'interleukine 7 et d'interleukine 5 plasmatique mais pas ceux du LCR avant le début du traitement antirétroviral prédisent le syndrome de reconstitution inflammatoire associé à la cryptococcose

La survie des patients séropositifs débutant un traitement antirétroviral entre 1996 et 2013 : une analyse collaborative des études de cohorte

Essai randomisé d'un programme comportemental de perte de poids chez les patients VIH+

Prophylaxie primaire de cryptococcose avec fluconazole chez les patients infectés par le VIH avec CD4 <100/mm3 débutant un traitement antirétroviral

Le CD32a, marqueur du réservoir VIH des cellules T CD4 hébergeant des provirus avec capacité réplicative

Elevated cytomegalovirus IgG antibody levels are associated with HIV-1 disease progression and immune activation

La réplication asymptomatique CMV durant l'infection précoce à VIH est associée avec un rapport CD4/CD8 plus bas au cours du traitement antirétroviral

La réplication asymptomatique CMV durant l'infection précoce à VIH est associée avec un rapport CD4/CD8 plus bas au cours du traitement antirétroviral

Pas d'évidence que l'infection par le VIH-1 de sous-type C compromet l'efficacité des traitements contenant du ténofovir : étude de cohorte au Royaume-Uni

Un statut sérologique positif pour le CMV est associé négativement avec la normalisation du rapport CD4:CD8 chez les patients infectés par le VIH contrôlés sous traitement antirétroviral combiné

Prévention efficace de la transmission de résistance aux inhibiteurs d'intégrase dans la Swiss HIV cohort

Biomarqueurs immunologiques, morbidité et mortalité chez les patients VIH traités par antirétroviraux

La rosuvastatine ralentit la progression de l’athérosclérose infra clinique chez les patients traités pour l’infection VIH

Traitement antirétroviral pour la prévention de la transmission du VIH-1

Le risque de transmission du VIH persiste au cours des 6 premiers mois du traitement antirétroviral

Revue de la littérature sur l'efficacité, la tolérance et la pharmacocinétique de raltegravir au cours de la grossesse

Utilisation d'abacavir et risqué de maladie cardiovasculaire chez les personnes infectées par le VIH

La rosuvastatine est efficace pour diminuer l’activation lymphocytaire T CD8 seulement chez les patients VIH avec activation cellulaire T résiduelle élevée sous traitement ARV

Les progrès du Botswana pour atteindre les objectifs ONU-SIDA 90-90-90 du traitement ARV et du contrôle virologique : enquête de population

Traitement antituberculeux empirique versus isoniazide chez des patients VIH+ ambulatoires débutant un traitement ARV à un stade avancé (REMEMBER) : étude randomisée, en ouvert, multi-pays

Feasibility and efficacy of early lung cancer diagnosis with chest computed tomography in HIV-infected smokers

Mortalité cardiovasculaire chez les adultes infectés par le VIH aux Etats-Unis: 1999-2013

Déxaméthasone dans la cryptococcose méningée associée au VIH

Pronostic du lymphome hodgkinien associé au VIH à l'ère des antirétroviraux

Expansion des cellules CD8 et inflammation associées à la coinfection CMV chez les patients VIH traités par antirétroviraux

Expansion des cellules CD8 et inflammation associées à la coinfection CMV chez les patients VIH traités par antirétroviraux

L'infection par le VIH n'aggrave pas le pronostic de la greffe de foie après hépatocarcinome

Ongoing HIV Replication Replenishes Viral Reservoirs During Therapy

Incidence et progression du score CAC chez les hommes infectés par le VIH et non-infectés

Elastographie impulsionnelle pour la détection de la fibrose hépatique chez les adultes monoinfectés par le VIH avec élévation des transaminases sous traitement antirétroviral

Association des marqueurs d'activation immune et de sénescence avec des comorbidités non-sida chez les patients VIH avec suppression virologique

Etude randomisée rosuvastatine versus placebo sur la composition corporelle et osseuse chez les adultes infectés par le VIH

Niveaux d'ADN-VIH chez des patients recevant un traitement antirétroviral suppressif

Risque de cancer avec les traitements antirétroviraux comportant des IP ou des INNTI : étude D:A:D

Evolution au cours du temps des maladies graves liées à l'âge dans la population avec ou sans VIH au Danemark : étude de cohorte nationale

TEMPRANO

START

L'effet de l'exposition cumulée à l'abacavir sur le risque d'événements cardiovasculaires chez les patients du la cohorte VIH Suisse

Evolution et signification clinique des CD8+ dans une cohorte de personnes infectées par le VIH

Impact d'un faible niveau de virémie sur l'évolution clinique et virologique chez les patients infectés par le VIH-1 traités

Les VIH-1 de sous-type B chez les homosexuels masculins peut avoir favorisé la propagation de souches résistantes transmissibles en France entre 2007 et 2012 : impact sur la sensibilité aux stratégies de première ligne

Influence du délai d'initiation du traitement antirétroviral sur la normalisation du statut immunitaire chez les patients infectés par le VIH 1

Comparaison transversale de la prévalence des comorbidités liées à l’aêge et leurs facteurs de risque chez les sujets infectés et non infectés par le VIH : étude de la cohorte AGEhIV

Normalisation du rapport CD4/CD8 et événements non sida chez des sujets VIH obtenant une suppression virologique sous traitement antirétroviral : étude de cohorte observationnelle

Résistance virologique à l'inclusion, échec virologique et émergence de résistance dans l'essai SECOND-LINE : analyse exploratoire

Effects of statin therapy on coronary artery plaque volume and high-risk plaque morphology in HIV-infected patients with subclinical atherosclerosis: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial

Low Bone Mineral Density in Patients With Well-Suppressed HIV Infection: Association With Body Weight, Smoking, and Prior Advanced HIV Disease

Early versus delayed initiation of highly active antiretroviral therapy for HIV-positive adults with newly diagnosed pulmonary tuberculosis (TB-HAART): a prospective, international, randomised, placebo-controlled trial

A chronic kidney disease risk score to determine tenofovir safety in a prospective cohort of HIV-positive male veterans

Single-agent tenofovir versus combination emtricitabine plus tenofovir for pre-exposure prophylaxis for HIV-1 acquisition: an update of data from a randomised, double-blind, phase 3 trial

Predicting the outcomes of treatment to eradicate the latent reservoir for HIV-1

TEMPRANO
Article rédigé par François RAFFI

Mise à jour : 1 Octobre 2015

The TEMPRANO ANRS 12136 Study Group et al. A trial of early antiretrovirals and isoniazid preventive therapy in Africa. N Engl J Med. 2015 Aug 27;373(9):808-22.

L'essai Temprano (ANRS 12136) a été conduit en Côte d'Ivoire (Afrique Subsaharienne) où le fardeau de la tuberculose associée au VIH est élevé. L'essai avait un plan factoriel 2x2 pour évaluer les bénéfices d'un traitement antirétroviral immédiat, 6 mois de traitement préventif d'isoniazide, ou les 2 chez les adultes infectés par le VIH avec un taux de CD4 élevé. Les patients étaient éligibles s'ils avaient plus de 18 ans, étaient infectés par VIH-1 ou à la fois VIH-1 et VIH-2, un taux de CD4 < 800/mm3, sans avoir de critère pour commencer un traitement antirétroviral selon les recommandations de l'OMS les plus récentes. Il n'y avait pas de radiographie pulmonaire effectuée systématiquement avant l'inclusion. Les participants étaient randomisés à un des 4 groupes de traitement : traitement antirétroviral différé (initiation du traitement antirétroviral selon les critères de l'OMS), traitement antirétroviral différé + traitement préventif d'isoniazide, traitement antirétroviral immédiat (initiation du traitement antirétroviral immédiat), ou traitement antirétroviral immédiat + traitement préventif d'isoniazide. Le critère principal d'évaluation était un critère composite : décès quelle qu'en soit la cause, maladie liée au sida, cancer non lié au sida, ou infection bactérienne invasive non liée au sida. Les patients ont été suivis pendant 30 mois. Les modèles proportionnels de Cox ont été utilisés pour comparer les résultats entre les stratégies de traitement antirétroviral différé et traitement antirétroviral immédiat et entre les stratégies avec ou sans traitement préventif d'isoniazide.

Résultats : un total de 2 056 patients (41 % avec un taux initial de CD4 ≥ 500/mm3, et 38 % avec un taux initial de CD4 entre 350 et 500/mm3) ont été suivis pour un total de 4 757 patients-années. Un total de 204 événements du critère principal a été observé incluant 68 patients avec un taux initial de CD4 > 500/mm3 (3,2 événements pour 100 personnes-années ; IC 95 % : 2,4-4,0). La tuberculose et les infections bactériennes invasives ont représenté 42 % et 27 % des événements du critère principal d'évaluation, respectivement. Le risque de décès ou d'une maladie sévère liée au VIH était inférieur avec un traitement antirétroviral immédiat qu'avec un traitement antirétroviral différé ( hazard ratio ajusté : 0,56 ; IC 95 % : 0,41-0,76 ; hazard ratio ajusté parmi les patients avec un taux de référence de CD4+ ≥ 500/mm3, 0,56 ; IC 95 % : 0,33-0,95) et était aussi inférieur avec un traitement préventif d'isoniazide que sans traitement préventif d'isoniazide (hazard ratio ajusté : 0,65 ; IC 95 % : 0,48-0,88 ; hazard ratio ajusté chez les patients avec un taux initial de CD4 ≥ 500/3, 0,61 ; IC 95 % : 0,36-1,01). Il n'y avait pas d'interaction significative entre les 2 stratégies (traitement antirétroviral versus absence de traitement antirétroviral et traitement préventif d'isoniazide versus absence de traitement préventif). La probabilité à 30 mois de survenue d'événements indésirables de grade 3 ou 4 n'était pas significativement différente entre les 2 stratégies.

En conclusion, dans cette étude conduite en Côte d'Ivoire, le traitement antirétroviral a un rapport bénéfice/risque favorable lorsque initié avant que le taux de CD4 atteigne le seuil de recommandation actuelle de 500 cellules/mm3. Un traitement antirétroviral immédiat et 6 mois de traitement préventif d'isoniazide, de façon indépendante, entrainent un taux plus bas de maladie sévère qu'un traitement antirétroviral différé et l'absence de traitement préventif d'isoniazide, tant globalement que chez des patients avec un taux de CD4 ≥ 500/mm3. Six mois de traitement préventif d'isoniazide combiné avec un traitement antirétroviral immédiat amène à un résultat amélioré. Le traitement antirétroviral immédiat a un effet protecteur incluant non seulement la tuberculose mais aussi les infections bactériennes invasives.