LEMP chez les patients VIH avec contrôle immuno-virologique et plus de 6 mois de traitement ARV
VIH : rilpivirine à libération prolongée en prophylaxie
VIH : étude qualitative sur la délivrance de la PrEP chez les HSH
VIH : impact de l’adhésion au traitement sur l’efficacité de la combinaison dolutegravir-lamivudine
VIH : risque de cancer anal majorés chez les HSH noirs
VIH : co-infection par le VHC et cancer extra-hépatique
VIH : métabolisme de la nicotine chez les patients sous ARV
VIH : autoévaluation de l’observance et impact sur CD4 et charge virale
Hyperglycémie avec dolutegravir
VIH : IST chez les jeunes infectés, à la naissance ou non, par le VIH
VIH : pharmacocinétique du bictegravir chez les femmes enceintes
VIH : impact neurocognitif du poids des comorbidités
VIH : impact de la syphilis sur les résultats du traitement
VIH : analyse de l’utilisation de la PrEP chez les HSH au Canada
VIH : conditions d’observance au TPE
VIH : inégalité d’accès au traitement selon le niveau d’étude
VIH : supplémentation en zinc chez des patients avec une réponse immuno-virologique discordante
VIH : concentration plasmatique de darunavir plus élevée chez les plus âgés
VIH : Interactions médicamenteuses avant et après un switch vers Biktarvy®
VIH : adhésion au traitement, contrôle de la charge virale et nombre de comprimés
VIH : mutations de résistance pré-thérapeutique
VIH : évaluation du rebond virologique chez des patients sous traitement
VIH : tenofovir disoproxil fumarate et efavirenz à faibles doses
VIH : impact de l’âge sur la récupération des CD4 et le contrôle de la CV dans une cohorte africaine
VIH : syndrome lipodystrophique et facteurs associés
VIH : les nouvelles technologies pour renforcer le dépistage
VIH : impact des ARV sur les troubles neurocognitifs
VIH : elvitegravir/cobicistat/tenofovir/emtricitabine + darunavir chez des prétraités
VIH : revue systématique de la COVID-19
VIH : bithérapie avec dolutegravir en pratique courante
VIH : antirétroviraux et troubles métaboliques
VIH : le traitement à l’heure des poly-médicamentations
VIH : Dolutegravir + Rilpivirine ou Lamivudine chez des patients naïfs
VIH : PrEP, couples séro-différents et conception
VIH : résistance au bictarvy® chez des patients naïfs après 48 semaines de traitement
VIH : dolutegravir-lamivudine en maintenance
VIH : impact de la prolifération cellulaire sur les réservoirs
VIH : Meta analyse TAF versus TDF en STR
VIH : recommandations britanniques en période de COVID
VIH : bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) impact sur la diffusion des STR
VIH : efficacité du traitement sur la transmission et impact sur les comportements
VIH : dolutegravir et troubles neuropsychiques
VIH : TDF vs TAF et pathologies cardiovasculaires
VIH : résultats de l’utilisation de l’ADN proviral pour adapter le traitement
VIH : évaluation de la durabilité de la bithérapie
VIH : abacavir/lamivudine plus darunavir/ritonavir ou raltegravir chez des patients naïfs à CD4 bas
Siglec-1 expression confers susceptibility to HIV-1 infection of human dendritic cell precursors
Traitement préventif par l’isoniazide chez les femmes VIH+ enceintes et en post-partum
VIH : épidémiologie chez les femmes en Europe (2009-2018)
VIH : dépistage et infections pendant la grossesse en Allemagne
VIH : vaccin thérapeutique HTI-TriMix
VIH : étude rétrospective allemande sur le coût des co-morbidités
VIH : Résultats de la PrEP Brazil Study
VIH : incidence et facteurs de risque de pathologie rénale sous ARV
VIH : les lois et leur implication pour la disponibilité de la PrEP chez les jeunes
VIH : prévalence, caractéristiques cliniques et évolution des primo-infections sévères
VIH : Changement de qualité de vie après mise en route du traitement
Effet du dépistage et du traitement universels sur l’incidence du VIH – HPTN 071 (PopART)
Défaut de fermeture du tube neural et traitement antiétroviral au Botswana
VIH : TDF/FTC/RPV vs TDF/FTC/EFV
VIH : elvitegravir, dolutégravir et lamivudine dans la vie réelle
VIH : efficacité, tolérance et pharmacoéconomie de la combinaison dolutégravir lamivudine (DOLAMA)
VIH : causes de virémie persistante
Augmentation de l’activité métabolique au PET-Scan au cours de l’IRIS lié au VIH.
VIH : elvitegravir et grossesse
VIH : dolutegravir-rilpivirine en maintenance
VIH : test génotypique vs phénotypique et réponse au maraviroc
VIH : névirapine et traitement de maintenance
VIH : bictegravir-FTC-TDF vs dolutegravir-ABC-3TC
Mutations de résistance après échec de 1ère ligne de traitement du VIH
Altération neurocognitive et infection VIH contrôlée
VIH : dynamique virale avec Kaletra en seconde ligne en monothérapie
VIH : Etravirine-raltegravir vers rilpivirine-dolutegravir
Effet du traitement ARV sur le sperme chez les hommes infectés par le VIH
Séroconversion pendant la grossesse des femmes infectées par le VIH
Dolutégravir à dose élevée en sauvetage
Utilisation de drogues à usage récréatif
Meta-analyse de l’impact de la PrEP sur les comportements à risque
Traitement antirétroviral pour la prévention de la transmission du VIH-1
Le risque de transmission du VIH persiste au cours des 6 premiers mois du traitement antirétroviral
Utilisation d'abacavir et risqué de maladie cardiovasculaire chez les personnes infectées par le VIH
Mortalité cardiovasculaire chez les adultes infectés par le VIH aux Etats-Unis: 1999-2013
Déxaméthasone dans la cryptococcose méningée associée au VIH
Pronostic du lymphome hodgkinien associé au VIH à l'ère des antirétroviraux
L'infection par le VIH n'aggrave pas le pronostic de la greffe de foie après hépatocarcinome
Ongoing HIV Replication Replenishes Viral Reservoirs During Therapy
Incidence et progression du score CAC chez les hommes infectés par le VIH et non-infectés
Niveaux d'ADN-VIH chez des patients recevant un traitement antirétroviral suppressif
Risque de cancer avec les traitements antirétroviraux comportant des IP ou des INNTI : étude D:A:D
Evolution et signification clinique des CD8+ dans une cohorte de personnes infectées par le VIH
Predicting the outcomes of treatment to eradicate the latent reservoir for HIV-1
VIH : évaluation du rebond virologique chez des patients sous traitement
Article rédigé par
Philippe CASTIEL
Mise à jour : 24 Février 2021
De récentes études ont montré que les patients vivant avec le VIH (PvVIH) sous traitement antirétroviral (ARV) ayant une charge virale (CV) contrôlée (généralement définie par <200/ml) ne sont pas contaminants en cas de rapports sexuels non protégés. Le succès de cette prévention par le traitement (TASP) est néanmoins fonction de la durabilité du maintien du contrôle virologique qui nécessite une adhésion permanente au traitement ARV et un suivi régulier. Les traitements ARV les plus puissants permettent d'augmenter les taux de contrôle virologiques dans la population américaine au cours du temps, mais une adhésion au traitement à long terme peut devenir un défi pour les patients selon les circonstances. Certaines caractéristiques (les jeunes patients, les patients noirs ou avec un passé d'incarcération) ont précédemment été associées à des freins au succès thérapeutique et à l'adhésion au traitement ce qui augmente le risque de reprise virologique dans ces populations avec un risque important pour le TASP. Malgré le TASP, certaines études ont mesuré l'incidence ou les facteurs de risque d'un rebond virologique chez les personnes avec une charge virale contrôlée connue et la fréquence des écarts de suivi de la charge virale. L'objectif de cette étude est de caractériser la durée du contrôle de la charge virale (aux seuils de 200 et 20 copies/ml). Mais également d'identifier les caractéristiques des patients qui sont associées à un rebond virologique ainsi que les écarts dans le suivi afin d'identifier les populations à risque qui pourraient nécessiter un soutien ciblé pour améliorer les politiques de préventions par TASP. Cette étude de cohorte rétrospective a été menée à Providence, Rhode Island. Dans la cohorte ont été inclus en 2015 les patients vivant avec le VIH (PvVIH) ≥ 18 ans avec une CV contrôlée documentée (définie par au moins un CV <200 copies/ml et aucune CV≥ 200 copies/ml) en 2015. Les critères principaux d'analyse étaient le rebond virologique (au moins 1 CV ≥ 200 copies/ml), ou un écart dans le suivi de la CV évalué annuellement de 2016 à 2019. Ceux qui avaient un rebond virologique étaient réévalués dans les 6 mois sur le nouveau contrôle de la CV. Au total 1242 patients ont été inclus. Dans chaque suivi annuel, 85-90% maintenaient un contrôle de la CV, 2-5% présentaient un rebond virologique, 8-10% avaient un écart de suivi de la CV. Pour les patients avec un rebond virologique, près de la moitié avaient un nouveau contrôle de la CV dans les 6 mois. Dans un modèle de régression, l'observance dans les soins était associée au contrôle virologique alors qu'un âge plus jeune, une race noire, des études supérieures, des pratiques hétérosexuelles et un antécédent d'incarcération étaient significativement associés à un rebond virologique. A l'époque du TASP, la plupart des patients avec un contrôle virologique qui suivent le protocole de soin sont plus enclins à maintenir un contrôle de la CV au cours du temps. Certains patients nécessitent un soutien supplémentaire pour le suivi de leur CV.