LEMP chez les patients VIH avec contrôle immuno-virologique et plus de 6 mois de traitement ARV
VIH : rilpivirine à libération prolongée en prophylaxie
VIH : étude qualitative sur la délivrance de la PrEP chez les HSH
VIH : impact de l’adhésion au traitement sur l’efficacité de la combinaison dolutegravir-lamivudine
VIH : risque de cancer anal majorés chez les HSH noirs
VIH : co-infection par le VHC et cancer extra-hépatique
VIH : métabolisme de la nicotine chez les patients sous ARV
VIH : autoévaluation de l’observance et impact sur CD4 et charge virale
Hyperglycémie avec dolutegravir
VIH : IST chez les jeunes infectés, à la naissance ou non, par le VIH
VIH : pharmacocinétique du bictegravir chez les femmes enceintes
VIH : impact neurocognitif du poids des comorbidités
VIH : impact de la syphilis sur les résultats du traitement
VIH : analyse de l’utilisation de la PrEP chez les HSH au Canada
VIH : conditions d’observance au TPE
VIH : inégalité d’accès au traitement selon le niveau d’étude
VIH : supplémentation en zinc chez des patients avec une réponse immuno-virologique discordante
VIH : concentration plasmatique de darunavir plus élevée chez les plus âgés
VIH : Interactions médicamenteuses avant et après un switch vers Biktarvy®
VIH : adhésion au traitement, contrôle de la charge virale et nombre de comprimés
VIH : mutations de résistance pré-thérapeutique
VIH : évaluation du rebond virologique chez des patients sous traitement
VIH : tenofovir disoproxil fumarate et efavirenz à faibles doses
VIH : impact de l’âge sur la récupération des CD4 et le contrôle de la CV dans une cohorte africaine
VIH : syndrome lipodystrophique et facteurs associés
VIH : les nouvelles technologies pour renforcer le dépistage
VIH : impact des ARV sur les troubles neurocognitifs
VIH : elvitegravir/cobicistat/tenofovir/emtricitabine + darunavir chez des prétraités
VIH : revue systématique de la COVID-19
VIH : bithérapie avec dolutegravir en pratique courante
VIH : antirétroviraux et troubles métaboliques
VIH : le traitement à l’heure des poly-médicamentations
VIH : Dolutegravir + Rilpivirine ou Lamivudine chez des patients naïfs
VIH : PrEP, couples séro-différents et conception
VIH : résistance au bictarvy® chez des patients naïfs après 48 semaines de traitement
VIH : dolutegravir-lamivudine en maintenance
VIH : impact de la prolifération cellulaire sur les réservoirs
VIH : Meta analyse TAF versus TDF en STR
VIH : recommandations britanniques en période de COVID
VIH : bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) impact sur la diffusion des STR
VIH : efficacité du traitement sur la transmission et impact sur les comportements
VIH : dolutegravir et troubles neuropsychiques
VIH : TDF vs TAF et pathologies cardiovasculaires
VIH : résultats de l’utilisation de l’ADN proviral pour adapter le traitement
VIH : évaluation de la durabilité de la bithérapie
VIH : abacavir/lamivudine plus darunavir/ritonavir ou raltegravir chez des patients naïfs à CD4 bas
Siglec-1 expression confers susceptibility to HIV-1 infection of human dendritic cell precursors
Traitement préventif par l’isoniazide chez les femmes VIH+ enceintes et en post-partum
VIH : épidémiologie chez les femmes en Europe (2009-2018)
VIH : dépistage et infections pendant la grossesse en Allemagne
VIH : vaccin thérapeutique HTI-TriMix
VIH : étude rétrospective allemande sur le coût des co-morbidités
VIH : Résultats de la PrEP Brazil Study
VIH : incidence et facteurs de risque de pathologie rénale sous ARV
VIH : les lois et leur implication pour la disponibilité de la PrEP chez les jeunes
VIH : prévalence, caractéristiques cliniques et évolution des primo-infections sévères
VIH : Changement de qualité de vie après mise en route du traitement
Effet du dépistage et du traitement universels sur l’incidence du VIH – HPTN 071 (PopART)
Défaut de fermeture du tube neural et traitement antiétroviral au Botswana
VIH : TDF/FTC/RPV vs TDF/FTC/EFV
VIH : elvitegravir, dolutégravir et lamivudine dans la vie réelle
VIH : efficacité, tolérance et pharmacoéconomie de la combinaison dolutégravir lamivudine (DOLAMA)
VIH : causes de virémie persistante
Augmentation de l’activité métabolique au PET-Scan au cours de l’IRIS lié au VIH.
VIH : elvitegravir et grossesse
VIH : dolutegravir-rilpivirine en maintenance
VIH : test génotypique vs phénotypique et réponse au maraviroc
VIH : névirapine et traitement de maintenance
VIH : bictegravir-FTC-TDF vs dolutegravir-ABC-3TC
Mutations de résistance après échec de 1ère ligne de traitement du VIH
Altération neurocognitive et infection VIH contrôlée
VIH : dynamique virale avec Kaletra en seconde ligne en monothérapie
VIH : Etravirine-raltegravir vers rilpivirine-dolutegravir
Effet du traitement ARV sur le sperme chez les hommes infectés par le VIH
Séroconversion pendant la grossesse des femmes infectées par le VIH
Dolutégravir à dose élevée en sauvetage
Utilisation de drogues à usage récréatif
Meta-analyse de l’impact de la PrEP sur les comportements à risque
Traitement antirétroviral pour la prévention de la transmission du VIH-1
Le risque de transmission du VIH persiste au cours des 6 premiers mois du traitement antirétroviral
Utilisation d'abacavir et risqué de maladie cardiovasculaire chez les personnes infectées par le VIH
Mortalité cardiovasculaire chez les adultes infectés par le VIH aux Etats-Unis: 1999-2013
Déxaméthasone dans la cryptococcose méningée associée au VIH
Pronostic du lymphome hodgkinien associé au VIH à l'ère des antirétroviraux
L'infection par le VIH n'aggrave pas le pronostic de la greffe de foie après hépatocarcinome
Ongoing HIV Replication Replenishes Viral Reservoirs During Therapy
Incidence et progression du score CAC chez les hommes infectés par le VIH et non-infectés
Niveaux d'ADN-VIH chez des patients recevant un traitement antirétroviral suppressif
Risque de cancer avec les traitements antirétroviraux comportant des IP ou des INNTI : étude D:A:D
Evolution et signification clinique des CD8+ dans une cohorte de personnes infectées par le VIH
Predicting the outcomes of treatment to eradicate the latent reservoir for HIV-1
La réplication asymptomatique CMV durant l'infection précoce à VIH est associée avec un rapport CD4/CD8 plus bas au cours du traitement antirétroviral
Article rédigé par
François RAFFI
Mise à jour : 15 Mars 2017
Objectifs : Estimer l'espérance de vie sur une période de 25 ans des personnes séropositives pour le VIH et comparer cette espérance de vie avec les estimations récentes dans la population générale, selon le niveau d'éducation.
Méthodes : Les patients âgés d'au moins 20 ans inclus dans la Swiss HIV Cohort entre 1988 et 2013 étaient éligibles. Les patients en vie en 2001, étaient appariés à 100 résidents suisses sur le sexe, l'année de naissance, et le niveau d'éducation. L'espérance de vie à l'âge de 20 ans était estimée pour les périodes 1988-1991 (monothérapie d'ARV), 1992-1995 (bithérapie d'ARV), 1996-1998 (période initiale des combinaisons d'ARV), 1999-2005 (seconde période des combinaisons d'ARV), 2006-2013 (période récente des combinaisons d'ARV). Un modèle de survie de régression était utilisé pour modéliser l'espérance de vie.
Résultats : 16 532 patients séropositifs pour le VIH et 927 583 résidents suisses ont été inclus. Les caractéristiques des patients séropositifs pour le VIH étaient les suivantes : 11 916 (72,1 %) hommes, 11 304 (68,4 %) naïfs d'ARV à l'inclusion et 4 707 (28,5 %) avec une toxicomanie intraveineuse actuelle ou passée. Le suivi médian était de 6,30 années (IQR 2,5-13,0 ans), l'âge médian était de 35 ans (IQR 29-42 ans), et la valeur médiane des CD4 à l'inclusion était de 332/mm 3 (IQR 167-536). L'espérance de vie à l'âge de 20 ans chez les individus séropositifs VIH est passée de 11,8 ans (IC 95 % ; 11,2-12,5) dans la période monothérapie à 54,9 ans (IC 95 % ; 51,2-59,6) dans la période la plus récente de combinaison ARV. Il existait des différences de l'espérance de vie selon le niveau de l'éducation chez les patients sous traitement ARV combiné. Au cours de la période ARV la plus récente (2006-2013), l'espérance de vie à l'âge de 20 ans était de 52,7 ans (IC 95 % : 46,4-60,1) pour les patients ayant eu le niveau d'étude standard comparé à 60 années (53,4-67,8) pour ceux avec un niveau d'études supérieures. Les estimations pour la population générale étaient respectivement de 61,5 ans et 65,6 ans. Pour la période la plus récente de traitement ARV combiné, les personnes VIH positives gardaient une espérance de vie estimée inférieure à celle de la population générale : 91,5 % (IC 95 % : 84,6 %-98,4 %) de celle de la population générale appariée chez les patients avec un niveau d'études supérieures, 84,5 % (IC 95 % : 78,8 %-90,3 %) chez ceux ayant eu un Bac professionnel et 85,6 % (IC 95 % : 76,7 %-94,6 %) pour les patients avec un niveau d'étude standard. L'espérance de vie des patients VIH avec un niveau d'études supérieures était la même que l'espérance de vie des patients de la population générale avec un niveau d'étude standard. La mortalité chez les patients VIH était associée de manière indépendante avec le sexe masculin, le tabagisme, l'utilisation de drogue intraveineuse et un taux de CD4 bas à l'inclusion.
Conclusion : En Suisse, les inégalités de niveau d'étude avaient un impact plus important sur l'espérance de vie chez les personnes séropositives infectées par le VIH que dans la population générale. Les patients VIH avec un niveau d'études supérieures avaient une espérance de vie estimée similaire aux résidents suisses avec un niveau d'étude standard. L'initiation précoce d'un traitement ARV combiné et l'arrêt du tabagisme pourrait améliorer l'espérance de vie des patients VIH+ et réduire les inégalités d'espérance de vie avec la population générale.