Estudios de reemplazo en pacientes con supresión virológica
Reemplazo por ATV/r en monoterapia
OREY
Articuo original : Pulido F, EACS 2009;Abs. PS4/6
Última actualización : 28/03/2014
Pr Pedro Cahn
University of Buenos Aires
Buenos Aires, Argentina
- Estudio piloto de ATV/r en monoterapia que mostró mantenimiento de supresión virológica en 79% de pacientes
Diseño :
Punto final primario :
- Proporción de pacientes con rebote virológico (HIV-1 RNA > 400 c/mL) o suspensión de tratamiento en S48
- Duración media de terapia previa con ATV/r: 84 semanas
- Uso de IP previo a ATV/r: 59%
- Mediana de recuento de células CD4/mm3 en la inclusión: 514
Resultados en Semana 48
- Fallo del tratamiento, N = 13: 21% (IC 95%: 11.9 -33.7%)
- Rebote virológico > 400 c/mL, N = 7: 12%
- Rebote virológico > 50 c/ml, N = 16: 27%
- Mantenimiento de supresión de HIV-1 RNA a < 50 c/mL: 67%
- Genotipo en el rebote virológico > 400 c/ml, N = 7 ; resistencia mayor a IP en 1/7 + 1 post S48
- Bilirrubina total grado 3 o 4: 64%
- EA que llevó a suspensión, N = 1
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